{"id":261,"date":"2010-09-01T13:30:55","date_gmt":"2010-09-01T17:30:55","guid":{"rendered":"http:\/\/medicina.udd.cl\/centro-genetica-humana\/2010\/09\/01\/simposio-latinoamericano-en-manejo-interdisciplinario-de-sindrome-velocardiofacial\/"},"modified":"2010-09-02T09:23:17","modified_gmt":"2010-09-02T13:23:17","slug":"simposio-latinoamericano-en-manejo-interdisciplinario-de-sindrome-velocardiofacial","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/medicina.udd.cl\/centro-genetica-genomica\/noticias\/2010\/09\/01\/simposio-latinoamericano-en-manejo-interdisciplinario-de-sindrome-velocardiofacial\/","title":{"rendered":"Simposio Latinoamericano en Manejo Interdisciplinario de S\u00edndrome Velocardiofacial"},"content":{"rendered":"

El simposio, que se efectu\u00f3 entre el 26 y 28 de agosto, reuni\u00f3 a destacados especialistas nacionales e internaciones que actualizaron los contenidos, tratamientos y estad\u00edsticas mundiales de la enfermedad gen\u00e9tica.<\/p>\n

El encuentro se dividi\u00f3 en tres jornadas que incluy\u00f3 a profesionales, becados,\u00a0estudiantes universitarios y familias afectadas. Adem\u00e1s, se conocieron casos en el Policl\u00ednico Interdisciplinario de Atenci\u00f3n de Pacientes con SVCF del Hospital Dr. Luis Calvo Mackenna.<\/p>\n

La bienvenida, realizada en el Aula Magna de la Facultad de Medicina, estuvo a cargo del Dr. Robert Shprintzen<\/strong>, quien a trav\u00e9s de una videoconferencia explic\u00f3 los antecedentes y las caracter\u00edsticas de la enfermedad. Por su parte, la Dra. Gabriela Repetto<\/strong>, directora del Centro de Gen\u00e9tica Humana, habl\u00f3 sobre la experiencia en Chile.<\/p>\n

Seg\u00fan las estad\u00edsticas, en nuestro pa\u00eds existen 340 pacientes diagnosticados con este mal que han consultado por cardiopat\u00edas cong\u00e9nitas, alteraciones en el paladar, \u00a0retraso en el desarrollo psicomotor\u00a0y\/o mental y problemas en el crecimiento. \u201cEn Chile existe la hibridaci\u00f3n in situ con fluorescencia (FISH), un test que permite ver con seguridad qui\u00e9n tiene el s\u00edndrome y quien no\u201d, explic\u00f3 la Dra. Repetto.<\/p>\n

Seg\u00fan la directora del centro, no hay un tratamiento definitivo, pero s\u00ed se pueden ver las manifestaciones como cirug\u00eda card\u00edaca, cirug\u00eda pl\u00e1stica para el paladar, fonoaudiolog\u00eda, apoyo educacional y tratamiento de las manifestaciones y del aprendizaje. \u201cEsta necesidad de ver a m\u00faltiples profesionales de la salud y educaci\u00f3n es un desaf\u00edo para las familias, que se acent\u00faa por el hecho de que, pese a ser frecuente, no es muy conocida y es com\u00fan que los padres tengan que \u201ceducar\u201d sobre el s\u00edndrome\u00a0a los profesionales que ven a sus hijos\u201d, agreg\u00f3.<\/p>\n

El encuentro continu\u00f3 con las presentaciones de especialistas internacionales como el Dr. Antonio Ysunza<\/strong>, director para Am\u00e9rica Latina de la VCFS Educational Foundation; Dr. Sherar Tatum<\/strong>, m\u00e9dico otorrinolaring\u00f3logo creador de la t\u00e9cnica actual de tratamiento quir\u00fargico de la incompetencia velo palatina y Donna Cluter-Landsman<\/strong>, consultora internacional y educadora diferencial del Distrito Educacional Middleton-Cross Plans, WI, EE.UU.\u00a0<\/p>\n

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