{"id":7059,"date":"2018-09-04T20:04:41","date_gmt":"2018-09-04T20:04:41","guid":{"rendered":"http:\/\/medicina.udd.cl\/icim\/?page_id=7059"},"modified":"2018-09-04T20:22:37","modified_gmt":"2018-09-04T20:22:37","slug":"biosketch","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/medicina.udd.cl\/icim\/biosketch\/","title":{"rendered":"Biosketch"},"content":{"rendered":"<ul>\n<li>El Dr. Matthew Wheeler es un Profesor Asistente Cl\u00ednico y Director del Centro de Enfermedades no Diagnosticadas en la Universidad de Stanford, en Stanford, California. Es un experto en gen\u00e9tica cardiovascular, tiene un inter\u00e9s cl\u00ednico en insuficiencia cardiaca avanzada y cardiomiopat\u00edas hereditarias. Su experiencia incluye entrenamiento en investigaci\u00f3n en biolog\u00eda del m\u00fasculo esquel\u00e9tico y mioc\u00e1rdico, gen\u00e9tica molecular y gen\u00f3mica. Tiene experiencia extensa en ciencia translacional, participando en estudios cl\u00ednicos en curso para cardiomiopat\u00eda hipertr\u00f3fica, cardiomiopat\u00eda dilatada, amiloidosis cardiaca y soporte mec\u00e1nico circulatorio. En gen\u00e9tica y gen\u00f3mica, ha liderado el an\u00e1lisis de secuencias completas del genoma enfoc\u00e1ndose en la identificaci\u00f3n de variantes nuevas y raras que permitan una acci\u00f3n cl\u00ednica, primero de la secuencia completa del genoma de un s\u00f3lo paciente, y ahora en cohortes de cardiomiopat\u00edas hereditarias y pacientes con enfermedades no diagnosticadas. Es el Director del Centro de Enfermedades no Diagnosticadas de Stanford, Centro financiado por el Instituto Nacional de Salud, y es uno de los miembros principales de la Red de Enfermedades no Diagnosticadas. Le ense\u00f1a a estudiantes de medicina y de asesor\u00eda gen\u00e9tica, medicina gen\u00f3mica y abordaje a las enfermedades no diagnosticadas. Adicionalmente a su trabajo en la gen\u00e9tica y gen\u00f3mica de las enfermedades, es miembro del Consorcio del Centro de Bioinform\u00e1tica de los Transductores Moleculares de la Actividad F\u00edsica, cuyo objetivo es crear un mapa \u201cmultiomico\u201d de la respuesta de la actividad f\u00edsica; adem\u00e1s es co-investigador principal del proyecto: Ejercicio al L\u00edmite \u2013 Rasgos Hereditatios de Resistencia, un proyecto cuyo objetivo es identificar las contribuciones gen\u00e9ticas del rendimiento\/desempe\u00f1o humano.<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<ul>\n<li>La Dra. Liliana Fern\u00e1ndez es m\u00e9dica egresada del Colegio Mayor de Nuestra Se\u00f1ora del Rosario en Bogot\u00e1, Colombia. Realiz\u00f3 su internado y servicio social obligatorio en gen\u00e9tica m\u00e9dica en el Instituto de Gen\u00e9tica Humana en la Universidad Javeriana en Bogot\u00e1, Colombia. Al finalizar sus estudios, particip\u00f3 en un estudio de investigaci\u00f3n de c\u00e1ncer de seno en poblaci\u00f3n afroamericana, en University of Miami en Miami, Florida. Posteriormente realiz\u00f3 un post-doctorado en Duke University en Durham, North Carolina, investigando un modelo gen\u00e9tico murino de cardiomiopat\u00eda dilatada. Despu\u00e9s de finalizar este proyecto de investigaci\u00f3n, realiz\u00f3 un post-doctorado en University of California, San Francisco, investigando un modelo gen\u00e9tico en pez cebra de ag\u00e9nesis del cuerpo calloso. Actualmente es una de las coordinadoras cl\u00ednicas de investigaci\u00f3n del Centro de Enfermedades no Diagnosticadas en la Universidad de Stanford, en Stanford, California. Adicionalmente es parte del equipo de interpretaci\u00f3n de variantes en el mismo Centro, y siendo una int\u00e9rprete certificada en espa\u00f1ol\/ingl\u00e9s, trabaja directamente con los participantes del estudio de habla hispana.<\/li>\n<\/ul>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>El Dr. Matthew Wheeler es un Profesor Asistente Cl\u00ednico y Director del Centro de Enfermedades no Diagnosticadas en la Universidad de Stanford, en Stanford, California. Es un experto en gen\u00e9tica cardiovascular, tiene un inter\u00e9s cl\u00ednico en insuficiencia cardiaca avanzada y cardiomiopat\u00edas hereditarias. 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