{"id":854,"date":"2026-06-05T12:09:22","date_gmt":"2026-06-05T16:09:22","guid":{"rendered":"https:\/\/medicina.udd.cl\/quimica-farmacia-santiago\/?p=854"},"modified":"2026-06-05T12:48:09","modified_gmt":"2026-06-05T16:48:09","slug":"director-de-quimica-y-farmacia-udd-participo-en-el-foro-latinoamericano-de-la-industria-farmaceutica-alifar-2026","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/medicina.udd.cl\/quimica-farmacia-santiago\/2026\/06\/05\/director-de-quimica-y-farmacia-udd-participo-en-el-foro-latinoamericano-de-la-industria-farmaceutica-alifar-2026\/","title":{"rendered":"Director de Qu\u00edmica y Farmacia UDD particip\u00f3 en el Foro Latinoamericano de la Industria Farmac\u00e9utica ALIFAR 2026"},"content":{"rendered":"\n
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Heriberto Garc\u00eda<\/figcaption><\/figure>\n\n\n\n
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Heriberto Garc\u00eda junto a Noe Garc\u00eda – superintendente Regulaci\u00f3n Sanitaria El Salvador<\/figcaption><\/figure>\n<\/figure>\n\n\n\n
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El director de la carrera de Qu\u00edmica y Farmacia<\/a><\/strong> de la Facultad de Medicina Cl\u00ednica Alemana Universidad del Desarrollo (UDD)<\/a><\/strong>, Heriberto Garc\u00eda<\/a><\/strong>, particip\u00f3 como expositor en el XLVII Foro Latinoamericano de la Industria Farmac\u00e9utica (ALIFAR 2026)<\/a><\/strong>, uno de los encuentros m\u00e1s relevantes del sector farmac\u00e9utico en Am\u00e9rica Latina y el Caribe, realizado el 4 de junio en un reconocido hotel de la ciudad de Santiago de Chile.<\/p>\n\n\n\n

La actividad fue organizada por la Asociaci\u00f3n Industrial de Laboratorios Farmac\u00e9uticos de Chile (ASILFA), en el marco de la XLVII Asamblea Anual de la Asociaci\u00f3n Latinoamericana de Industrias Farmac\u00e9uticas (ALIFAR), desarrollada entre el 1 y el 4 de junio. El encuentro congreg\u00f3 a autoridades sanitarias, representantes de la industria farmac\u00e9utica, acad\u00e9micos y gremios de 14 pa\u00edses de la regi\u00f3n, que en conjunto representan a cerca de 400 laboratorios responsables del desarrollo y producci\u00f3n de medicamentos para millones de personas.<\/p>\n\n\n\n

Durante el foro se llevaron a cabo cuatro paneles de conversaci\u00f3n centrados en los desaf\u00edos actuales de la industria farmac\u00e9utica, el fortalecimiento regulatorio, el acceso a medicamentos y la confianza p\u00fablica en los sistemas de salud. Entre los participantes destacaron el diputado\u00a0Agust\u00edn Romero<\/strong>, presidente de la Comisi\u00f3n de Hacienda de la C\u00e1mara de Diputados y miembro de la Comisi\u00f3n Mixta de Salud; la directora del Instituto de Salud P\u00fablica (ISP),\u00a0Dra. Catterina Ferreccio<\/strong>; el superintendente de Regulaci\u00f3n Sanitaria de El Salvador,\u00a0Noe Garc\u00eda<\/strong>; y el vicepresidente del Colegio M\u00e9dico de Chile,\u00a0Dr. Mauricio Osorio<\/strong>.<\/p>\n\n\n\n

En este contexto, Heriberto Garc\u00eda<\/strong> integr\u00f3 el conversatorio titulado \u201cCalidad garantizada y confianza p\u00fablica\u201d<\/strong>, instancia en la que se abordaron los desaf\u00edos que enfrenta el sistema sanitario para fortalecer la confianza de la ciudadan\u00eda en los medicamentos, los tratamientos y las instituciones encargadas de su regulaci\u00f3n.<\/p>\n\n\n\n

\u201cComo director de la carrera de Qu\u00edmica y Farmacia UDD me toc\u00f3 participar en el conversatorio \u2018Calidad garantizada y confianza p\u00fablica\u2019, donde se abordaron los desaf\u00edos del sistema de salud para fortalecer la confianza de las personas en los medicamentos, los tratamientos y las instituciones que los regulan, as\u00ed como los avances que se han logrado, las mejoras regulatorias a las que debi\u00e9semos apuntar, c\u00f3mo la academia es parte de este ecosistema y qu\u00e9 espera la ciudadan\u00eda de los reguladores y de los laboratorios farmac\u00e9uticos\u201d<\/em>, explic\u00f3.<\/p>\n\n\n\n

Durante su intervenci\u00f3n, destac\u00f3 la importancia de una gesti\u00f3n eficiente y moderna de las instituciones regulatorias para facilitar el acceso y la disponibilidad de medicamentos seguros, eficaces y de calidad.<\/p>\n\n\n\n

\u201cLo primordial es la gesti\u00f3n. Las instituciones ya tienen su prestigio y gestionarlas para una mejor interpretaci\u00f3n de las normas regulatorias contribuye al acceso oportuno a medicamentos, as\u00ed como a procesos m\u00e1s eficientes de autorizaci\u00f3n, fiscalizaci\u00f3n y vigilancia sanitaria\u201d<\/em>, se\u00f1al\u00f3.<\/p>\n\n\n\n

Asimismo, enfatiz\u00f3 el rol que cumple la academia en la formaci\u00f3n de profesionales capaces de liderar los procesos regulatorios del futuro. \u201cLa academia tiene el desaf\u00edo de preparar profesionales que sean vanguardistas y buenos gestores de los procesos regulatorios, adem\u00e1s de generar evidencia y datos que permitan a los reguladores tomar mejores decisiones\u201d<\/em>, indic\u00f3.<\/p>\n\n\n\n

Otro de los aspectos abordados en el panel fue la necesidad de fortalecer la confianza entre las autoridades regulatorias y la industria farmac\u00e9utica nacional. Seg\u00fan Garc\u00eda<\/strong>, esta confianza debe extenderse a todos los niveles de las instituciones encargadas de la regulaci\u00f3n sanitaria para favorecer el acceso oportuno a terapias innovadoras y promover procesos m\u00e1s \u00e1giles y eficientes.<\/p>\n\n\n\n

El acad\u00e9mico destac\u00f3 adem\u00e1s una de las principales conclusiones del foro: la necesidad de fortalecer la colaboraci\u00f3n entre la academia, los organismos reguladores, la industria farmac\u00e9utica y la ciudadan\u00eda.<\/p>\n\n\n\n

\u201cLo que se concluye de los paneles es la importancia de la comunicaci\u00f3n y de una adecuada interpretaci\u00f3n de las normas para facilitar procesos que permitan una mayor disponibilidad de medicamentos seguros, de calidad y eficaces. La academia, el ente regulador y la industria farmac\u00e9utica deben estar conectados entre s\u00ed y con la ciudadan\u00eda\u201d<\/em>, afirm\u00f3.<\/p>\n\n\n\n

Finalmente, Garc\u00eda subray\u00f3 las oportunidades que tiene Chile para consolidarse como un polo de desarrollo farmac\u00e9utico en la regi\u00f3n.<\/p>\n\n\n\n

\u201cDesde la academia asumo el compromiso de que Chile debe transformarse en un polo farmac\u00e9utico que genere m\u00e1s empleo, inversi\u00f3n y capital humano especializado. Para ello debemos fortalecer la confianza y la buena fe en los procesos regulatorios. Podemos avanzar significativamente si se generan las condiciones para impulsar la inversi\u00f3n y la investigaci\u00f3n farmac\u00e9utica en nuestro pa\u00eds\u201d<\/em>, concluy\u00f3.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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