Gabriela Repetto, MD

Investigadora Centro de Genética y Genómica

  • Médico Cirujano, P. U. Católica de Chile. Pediatra, University of Wisconsin-Madison (EEUU). Genetista y subespecialista en enfermedades Metabólicas, Children’s Hospital Boston (EEUU), certificada por American Board of Medical Genetics.
  • Líneas de investigación: Enfermedades Poco Frecuentes, Genómica en Medicina.

Intereses:

Dirijo el Centro de Genética y Genómica de la Facultad de Medicina, que realiza actividades de docencia, investigación, atención clínica (en Clínica Alemana y Hospital Padre Hurtado) y extensión. Trabajo en la integración de la genética y genómica a la docencia de la Medicina, como un eje transversal a lo largo de pre y post grado. Investigo sobre enfermedades poco frecuentes, que son en su mayoría de causa genética y causan discapacidad y muerte precoz, sobre todo en niños.  Participo en el desarrollo e implementación de exámenes genéticos relevantes para la población chilena, y en la educación de los profesionales de la salud y la comunidad sobre su uso e interpretación. Soy miembro del comité directivo de Global Genomic Medicine Collaborative (https://g2mc.org/) que fomenta la implementación de iniciativas de Medicina Genómica

Interests:

I direct the Center of Genetics and Genomics at the School of Medicine, which carries out teaching, research and clinical care (at Clínica Alemana and Hospital Padre Hurtado) and community outreach. I work in the integration of genetics and genomics in medical curriculum, as a transversal thread along pre and post graduate education. My research focus is on rare disorders, that are mostly of genetic origin and causa disability and early deaths, specially in children. I participate in the development and implementation of genetic testing relevant for the Chilean population, and education of health professionals and the community about their use and interpretation. I am a member of the steering committee of the Global Genomic Medicine Collaborative (https://g2mc.org/), that promotes the implementation of Genomic Medicine initiatives

Docencia:

  • Coordinadora Curso de Genética Humana (2° año Medicina)
  • Participante en cursos de Farmacología, Pediatría, Internados de Pediatría y Ginecoobstetricia

Publicaciones seleccionadas:

  • Guo T, Repetto GM, McDonald-McGinn D Chung J….Morrow BE, on behalf of the International 22q11.2 Consortium/Brain and Behavior Consortium.  Genome-wide association study to find modifiers for tetralogy of Fallot in the 22q11.2 deletion syndrome identifies variants in the GPR98 locus on 5q14.3. Circ Cardiovasc Genet. 2017;10:e. DOI:10.1161/CIRCGENETICS.116.001690
  • Leon LE, Benavides F, Espinoza K, Vial C, Alvarez P, Palomares M, Lay-Son G, Miranda M, Repetto GM. Partial microduplication in the histone acetyltransferase complex member KANSL1 is associated with congenital heart defects in Chilean patients with 22q11.2DS. Scientific Reports (2017) ;7: 1795 DOI:10.1038/s41598-017-01896-w
  • Eyheramendy S, Martinez FI, Manevy F, Vial C, Repetto GM. Genetic structure characterization of Chileans reflects historical immigration patterns. Nature Communications 6, Article number: 6472 doi:10.1038/ncomms7472
  • Cruces P, Diaz F, Puga A, Erranz B, Donoso A, Carvajal C, Wilhelm J, Repetto GM. Angiotensin-converting enzyme insertion/deletion polymorphism is associated with severe hypoxemia in pediatric ARDS. Intensive Care Med. 2012 Jan;38(1):113-9.
  • Shamseldin H; Al-Shammari M; Alsheddi T; Salih M; Alkhaldi H; Kentab A; Repetto GM; Hashem M;  Alkuraya F.  Genomic Analysis of Mitochondrial Diseases in a Consanguineous Population Reveals Novel Disease Genes. J Med Genet. 2012 Apr;49(4):234-41
  • Lay-Son G, Puga A, Astudillo P, Repetto GM; Collaborative Group of the Chilean National Cystic Fibrosis Program. Cystic fibrosis in Chilean patients: Analysis of 36 common CFTR gene mutations. J Cyst Fibros. 2011 Jan;10(1): 66-70
  • Repetto GM, Corrales RJ, Abara SG, Zhou L, Berry-Kravis EM, Rand CM,  Weese-Mayer DE. Later-onset Congenital Central Hypoventilation Syndrome Due to a Heterozygous 24-Polyalanine Repeat Expansion Mutation in the PHOX2B Gene. Acta Paediatrica 2009;  98(1):192-5.
  • Gallione CJ, Repetto GM, Legius E, Rustgi AK, Schelley SL, Tejpar S, Mitchell G, Drouin E, Westermann CJ, Marchuk DA. A combined syndrome of juvenile polyposis and hereditary haemorrhagic telangiectasia associated with mutations in MADH4 (SMAD4). Lancet 2004; 363(9412):852-9.

Listado completo de publicaciones en https://scholar.google.cl/citations?user=DGr9pFsAAAAJ&hl=en

Reconocimientos:

  • 100 Mujeres Líderes 2011. (Otorgado por El Mercurio y Mujeres Empresarias)
  • Profesor de Excelencia 2010 y 2012 Carrera de Medicina, Universidad del Desarrollo

Afiliaciones:

  • American Society of Human Genetics
  • American College of Medical Genetics
  • Global Alliance for Genomes and Health
  • Global Genomic Medicine Collaborative
  • Sociedad de Genética de Chile