El Centro de Genética y Genómica de la Facultad de Medicina Clínica Alemana Universidad del Desarrollo invita a la comunidad académica y universitaria a participar en el Día Mundial del Síndrome de Deleción 22q11, más conocido como Síndrome Velocardiofacial.

La jornada de conmemoración se realiza en distintos países alrededor del mundo, con el fin de desarrollar actividades orientadas a dar a conocer esta enfermedad de origen genético y las necesidades médicas y educativas de las personas afectadas.

Para ello, se reúnen simultáneamente en zoológicos de diversas ciudades, con el fin de generar un ambiente de entretención y relajo para los padres y sus hijos afectados por esta condición genética.

En el caso de Chile, la actividad se llevará a cabo en la Fundación Gantz del Hospital del Niño con Fisura, ubicado en El Lazo 8.545, Pudahuel, desde las 10 am.

Este síndrome se ha convertido en una de las principales líneas de investigación del Centro de Genética y Genómica  de la Facultad de Medicina CAS-UDD. Los datos existentes muestran que uno de cada 4.000 recién nacidos en el país lo padece y que, además, se ha convertido en la enfermedad de origen genético de mayor incidencia en el país, después del Síndrome de Down.