El Dr. Matthew Wheeler es un Profesor Asistente Clínico y Director del Centro de Enfermedades no Diagnosticadas en la Universidad de Stanford, en Stanford, California. Es un experto en genética cardiovascular, tiene un interés clínico en insuficiencia cardiaca avanzada y cardiomiopatías hereditarias. Su experiencia incluye entrenamiento en investigación en biología del músculo esquelético y miocárdico, genética molecular y genómica. Tiene experiencia extensa en ciencia translacional, participando en estudios clínicos en curso para cardiomiopatía hipertrófica, cardiomiopatía dilatada, amiloidosis cardiaca y soporte mecánico circulatorio. En genética y genómica, ha liderado el análisis de secuencias completas del genoma enfocándose en la identificación de variantes nuevas y raras que permitan una acción clínica, primero de la secuencia completa del genoma de un sólo paciente, y ahora en cohortes de cardiomiopatías hereditarias y pacientes con enfermedades no diagnosticadas. Es el Director del Centro de Enfermedades no Diagnosticadas de Stanford, Centro financiado por el Instituto Nacional de Salud, y es uno de los miembros principales de la Red de Enfermedades no Diagnosticadas. Le enseña a estudiantes de medicina y de asesoría genética, medicina genómica y abordaje a las enfermedades no diagnosticadas. Adicionalmente a su trabajo en la genética y genómica de las enfermedades, es miembro del Consorcio del Centro de Bioinformática de los Transductores Moleculares de la Actividad Física, cuyo objetivo es crear un mapa “multiomico” de la respuesta de la actividad física; además es co-investigador principal del proyecto: Ejercicio al Límite – Rasgos Hereditatios de Resistencia, un proyecto cuyo objetivo es identificar las contribuciones genéticas del rendimiento/desempeño humano.
La Dra. Liliana Fernández es médica egresada del Colegio Mayor de Nuestra Señora del Rosario en Bogotá, Colombia. Realizó su internado y servicio social obligatorio en genética médica en el Instituto de Genética Humana en la Universidad Javeriana en Bogotá, Colombia. Al finalizar sus estudios, participó en un estudio de investigación de cáncer de seno en población afroamericana, en University of Miami en Miami, Florida. Posteriormente realizó un post-doctorado en Duke University en Durham, North Carolina, investigando un modelo genético murino de cardiomiopatía dilatada. Después de finalizar este proyecto de investigación, realizó un post-doctorado en University of California, San Francisco, investigando un modelo genético en pez cebra de agénesis del cuerpo calloso. Actualmente es una de las coordinadoras clínicas de investigación del Centro de Enfermedades no Diagnosticadas en la Universidad de Stanford, en Stanford, California. Adicionalmente es parte del equipo de interpretación de variantes en el mismo Centro, y siendo una intérprete certificada en español/inglés, trabaja directamente con los participantes del estudio de habla hispana.