Paulette Conget, PhD

Bioquímico, P. U. Católica de Chile. Profesor Enseñanza Media, mención Biología. Universidad del Desarrollo. Doctor en Ciencias, mención Biología Molecular y Celular, U. de Chile.

Cargos 

  • Profesor. Facultad de Educación. Universidad del Desarrollo (2016 a la fecha)
  • Profesor. Colegio La Girouette (2014 a la fecha)
  • Profesor Titular. Facultad de Medicina Clínica Alemana-Universidad del Desarrollo (2009 a la fecha)
  • Investigador y Docente. Facultad de Medicina Clínica Alemana-Universidad del Desarrollo (2002 a la fecha)

Participación en proyectos de investigación

Investigador principal

  • Profundigrafía: organizadores gráficos para suscitar aprendizaje profundo (2015) Universidad del Desarrollo (Facultad de Educación)
  • Do allogeneic multipotent mesenchymal stromal cells modify the progression of precancerous lesions? (2013-2018) FONDECYT Regular
  • Cerveza y Salud. (2008-2009), (2009-2011) y (2012-2013) Asociación Chilena de Productores de Cerveza
  • Medicina Regenerativa para diabetes y sus complicaciones. (2006-2009) Programa Bicentenario de Ciencias y Tecnología Inserción de post-doctorados en la academia
  • Proteómica diferencial: estrategia para identificar los factores que inducen la movilización de células troncales mesenquimáticas desde la médula ósea al corazón infartado. (2005-2006) Universidad del Desarrollo (Concurso interno, VRA)
  • Bloqueo selectivo de la expresión génica del alelo mutado de queratina 5 como alternativa terapéutica para Epidermolisis Bulosa Simple. (2004-2005) Universidad del Desarrollo (Concurso interno, VRA)
  • La inducción génica del catabolismo de triptofano, al inhibir la activación local de linfocitos T, promueve tolerancia y prolonga la expresión de transgenes movilizados por vectores adenovirales. (2000-2001) FONDECYT Regular
  • Integrinas alfa v en células blanco determinan la eficiencia de la transferencia génica mediada por vectores adenovirales. (1997-1999) FONDECYT Doctorado

Co-investigador principal

  • Estudio clínico fase II: Implante de células madre mesenquimáticas para tratar pacientes con Incontinencia de Orina post-Estrés. (2013-2015) Mutual Chilena de Seguridad
  • Estudio clínico fase II: Administración intravenosa de células madre mesenquimáticas para tratar pacientes con Diabetes Mellitus Tipo 1. (2012-2016) Corporación Chileno Alemana de Beneficencia
  • Estudio clínico fase II: Administración intravenosa de células madre mesenquimáticas alogénicas para tratar pacientes con Epidermolisis Bulosa Distrófica Generalizada. (2012-2015) DebRA
  • Implante de células madre mesenquimáticas contribuyen a la recuperación estructural de la fascia de la pared vaginal de mujeres con prolapso genital: evidencia ex vivo. (2011-2013) Clínica Alemana Santiago
  • Estudio clínico fase II: Tratamiento intrauterino de pacientes con Osteogenesis Imperfecta con células madre mesenquimáticas. (2008-2015) Facultad de Medicina Clínica Alemana Universidad del Desarrollo

Últimas publicaciones

  • Plaza A, Bruna F, Arango-Rodríguez M, Espinoza I and Conget P. Mesenchymal stem cell administration impairs oral dysplasia progression. Cytotherapy (enviado)
  • Bruna F, Plaza A, Arango-Rodríguez M, Espinoza I and Conget P. Systemically administered allogeneic mesenchymal stem cells do not aggravate the progression of precancerous lesions: a new biosafety insight. Stem Cell Res & Ther 9: 137. doi.org/10.1186/s13287-018-0878-1
  • Rojo D and Conget P. (2018) Acellular derivatives of mesenchymal stem cells prevent peritoneal adhesions in an experimental model. J Surg Res 223: 198-206. doi.org/10.1016/j.jss.2017.11.018
  • Sepúlveda P, Carrasco E, Ramos M, Tapia L, Ramos M, Cruz F, Conget P, Olivares B and Cortinez LI. (2018) Evidence of hysteresis in propofol pharmacodynamics demonstrated by the use of up and down steady state steps in volunteers. Anaesthesia 73: 40-48. doi:10.1111/anae.14009
  • Lazcano X, Villalón, F, Vera S y Conget P. (2017) La creencia epistemológica constructivista sobre el conocimiento científico varía en función del año de formación en los estudiantes de Medicina pero no en los estudiantes de otras carreras de la salud. Rev Med Chil 145: 1184-1192. doi: 10.4067/s0034-98872017000901184.
  • Bahamondes F, Flores E, Cattaneo G, Bruna F and Conget P. (2017) Omental adipose tissue is more efficient than subcutaneous adipose tissue as Mesenchymal Stem Cell source. BMC Vet Res 13: 166. doi: 10.1186/s12917-017-1053-0.
  • De Mayo T, Conget P, Becerra-Bayona S, Sossa CL, Galvis V and Arango-Rodriguez M. (2017) The role of bone marrow mesenchymal stromal cell derivatives in skin wound healing in diabetic mice. PLoS ONE. 12(6):e0177533. doi: 10.1371/journal.pone.0177533.
  • Solarte V, Conget P, Vernot JP, Rosas J, Rivera Z, García J and Arango-Rodriguez M. (2017) A tetrameric peptide derived from bovine lactoferricin as a potential therapeutic tool for oral squamous cell carcinoma: A preclinical model. PLoS One 12(3): e0174707. doi:10.1371/journal.pone.0174707.
  • Bruna F, Arango-Rodríguez M, Plaza A, Espinoza I and Conget P. (2017) The administration of multipotent stromal cells at precancerous stage precludes tumor growth and epitelial
  • dedifferentiation of oral squamous cell carcinoma. Stem Cell Res 18: 5-13. doi:10.1016/j.scr.2016.11.016.
  • Rojo, D.; Conget, P. Cell-free derivatite from mesenchymal stem cells prevents peritoneal adhesions formation. Cytotherapy. 2016 Jun. http://dx.doi.org/10.1016/j.jcyt.2016.03.141
  • Tekin N., Omidvar N., Morris T.P., Conget P., Bruna F., Timar B., Gagyi E., Basak R., Naik O., Auewarakul C., Sritana N., Levy D., Cerci J.J., Bydlowski S.P., Pereira J., Dimamay M.P., Natividad F., Chung J.-K., Belder N., Kuzu I., Paez D., Dondi M., Carr R., Ozdag H., Padua R.A. Protocol for qRT-PCR analysis from formalin fixed paraffin embedded tissue sections from diffuse large b-cell lymphoma: Validation of the six-gene predictor score. Oncotarget. 2016 Nov. Doi: 10.18632/oncotarget.13066
  • Bruna F., Contador D., Conget P., Erranz B., Sossa C.L., Arango-Rodríguez M.L. Regenerative Potential of Mesenchymal Stromal Cells: Age-Related Changes. Stem Cells International . 2016. Doi: 10.1155/2016/1461648
  • Robert Carr, Hilal Ozdag, Nilgun Tekin, Timothy Morris, Paulette Conget, Flavia Bruna, Botond Timar, Eva Gagyi, Ranjan Basak, Omkar Naik, Chirayu, Auewarakul, Narongrit Srithana, Mark Pierre Dimamay, Filipinas Natividad, June-Key Chung, Nevin Belder, Isinsu Kuzu, Nader Omidvar, Diana Paez & Rose Ann Padua. The effect of biological heterogeneity on RCHOP treatment outcome in diffuse large B-cell lymphoma across five international regions. Leukemia & Lymphoma. 2016 Oct. Doi: 10.1080/10428194.2016.1231308
  • Ezquer F., Bruna F., Calligaris S., Conget P., Ezquer M. Multipotent mesenchymal stromal cells: A promising strategy to manage alcoholic liver disease. World Journal of Gastroenterology. 2016 Ene: 24-36. Doi: 10.3748/wjg.v22.i1.24
  • Soledad Vera, Luz Maria Pozo, René Lopez, Joaquin Diaz and Paulette Conget. The Plasma is a Suitable Sample for Moderate Magnesium Deficiency Assessment but the Poor Accuracy of Colorimetric Technique Limits its Use. Annals of Clinical and Laboratory Research. 2016 May.
  • Ezquer M., Urzua C.A., Montecino S., Leal K., Conget P., Ezquer F. Intravitreal administration of multipotent mesenchymal stromal cells triggers a cytoprotective microenvironment in the retina of diabetic mice. Stem Cell Res Ther. 2016. Doi  10.1186/s13287-016-0299-y
  • Ezquer F, Gatica M, Arredondo V, Giraud-Billoud M, Conget P, Ezquer M. Mesenchymal Stem cells prevented the progression of diabetic nephropathy, improved renal function and microvascular architecture in a chronic model of type 1 diabetes mellitus. Cytotherapy. 2015 Jun;17(6):S66-S.
  • Montecino S, Leal K, Urzua C, Ezquer M, Conget P, Ezquer F. Intravitreal administration of multipotent mesenchymal stromal cells increases neurotrophic factors levels, reduces oxidative damage and prevents retinal neuronal cell loss in diabetic mice. Cytotherapy. 2015 Jun;17(6):S66-S7
  • Could cancer and infection be adverse effects of mesenchymal stromal cell therapy? Arango-Rodriguez ML, Ezquer F, Ezquer M, Conget P. World J Stem Cells. 2015 Mar 26;7(2):408-417. Review. PMID:25815124
  • Contador D, Ezquer F, Espinosa M, Arango-Rodriguez M, Puebla C, Sobrevia L, Conget P. Dexamethasone and rosiglitazone are sufficient and necessary for producing functional adipocytes from mesenchymal stem cells. Exp Biol Med (Maywood). 2015 Jan 16. pii:1535370214566565. [Epub ahead of print] PMID:25595190[PubMed – as supplied by publisher]

Libros

  • Biehl C, Conget P, Honorato MJ y Santacruz J. (2014) Modelo Educativo carrera de Medicina. UDD, Chile.
  • Allers C, Conget P, Repetto G y Naves R. (2003) 50 años del descubrimiento de la doble hélice del ADN. UDD, Chile.

Capítulos de libros

  • Conget P. (2016) Clase al revés: Estudiante habla, profesor escucha. En 17 equipos muestran sus innovaciones en docencia. UDD, Chile.
  • Ezquer F, Ezquer M and Conget P. (2013) Stem cells for the treatment of patients with Type 1 Diabetes Mellitus. En “Type 1 Diabetes: causes, treatment and potentials, complications. Nova Publisher, Estados Unidos.
  • Conget P y SantaCruz J. (2008) Programa Puente, FM CAS-UDD en Innovación Made in Chile 2008. 50 casos ejemplares en educación. Fundación País Digital y Cámara de Comercio de Santiago. Santiago, Chile.
  • Minguell JJ, Erices A, Conget PA, Sierralta WD, Rojas CV, Allers C, Benavente C, Fierro F, Rivera F. (2003) Mesenchymal (uncommitted) stem cells. En “Mesenchymal stem cells: biology and potencial clinical uses.” Editado por Ministerio de Sanidad y Consumo, y Fundación Valenciana de Estudios Avanzados. Madrid, España.

Manuales

  • Bloomfield J, Conget P, Maturana A, Repetto G, Ronco R y SantaCruz J. (2007) Metodologías de enseñanza-aprendizaje aplicables a la educación médica. Santiago, Chile.

Patentes

  • Conget P y Contador D. “Composición que comprende un glucocorticoide y una tiazolinediona para inducir diferenciación adipogénica completa de células madre de mamíferos”. PCT/CL2012/000076 (publicada)
  • Conget P y Contador D. “Uso de una combinación de glucocorticoide y una tiazolinediona para inducir diferenciación adipogénica de células madre de mamíferos”. CL02642 (retirada)

Guías

  • Ejercicios para cursos de pregrado: Química, Bioquímica, Biología Molecular, Celular e Inmunología. Facultad de Medicina Clínica Alemana-Universidad del Desarrollo.